思科四次重组背后：由盛转衰三个教训

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对于KFe0.35Mn0.65[Fe(CN)6]，重组转衰充电过程结构转变机制：单斜相→立方相。水系电解液中，背后PBAs材料放电过程中H+的嵌入不可避免，相关储能机制亟待进一步研究。

（d-f）FeHCF@PPy微观形貌、由盛CV曲线及循环后微观形貌Lu等[17]在ZnHCF表面包覆MnO2，由盛用作水系锌离子电池的正极，其电化学行为兼具MnO2的电容特征，和ZnHCF中Zn2+的嵌入/脱出行为特征。图文导读PBAs作为非常有潜力的二次电池电极材料，教训其产业化应用所面临的一些关键问题包括：教训不可逆的结构相变、晶体缺陷、副反应及反应机制尚不清晰等。同时，思科次关于PBAs材料作为H+、NH4+及多价离子的宿主材料、全电池设计及实际应用的相关研究有待进一步深入（图1）。

Wang等[8]报道，重组转衰合成过程采用乙二醇溶剂可得到无水的K2Fe[Fe(CN)6]均匀纳米立方结构，获得高结晶性及高电化学性能。背后（图9）图9 Ni/Co比调控电化学性能。

Fe掺杂抑制了充放电过程中不可逆的结构相变，由盛进而提高了循环稳定性。

教训（e-h）使用乙二醇溶剂合成K2Fe[Fe(CN)6]及相应的电化学性能。【成果简介】近日，思科次哈尔滨工业大学（深圳）黄燕教授等人概括了有关水性金属离子和金属空气电池中电极材料的本征结构改性的最新报道，思科次重点介绍各种调控策略，涉及空位设计，层间预嵌入，元素掺杂，以及不同策略对电极材料的电子和物相结构的作用机制进行深入分析。

【引言】传统的非水系锂离子电池由于其宽的工作电压范围，重组转衰高的能量密度和良好的循环稳定性而受到科学研究和工业应用的广泛关注。因而，背后本文以构效关系、背后尤其是各类机理的实验证据为核心，对不同体系水系电池电极材料的本征内部结构的改性进行了固有的结构修饰等进行了系统的总结和讨论，涉及在空位调节，层间预嵌入和元素掺杂方面。

文献链接：由盛IntrinsicStructureModificationofElectrodeMaterials forAqueousMetal-IonandMetal-AirBatteries,Adv.Funct.Mater.,2020,DOI:10.1002/adfm.202006855本文由材料人学术组tt供稿，由盛材料牛整理编辑。教训长期从事先进电化学能源材料的设计开发及其在柔性和可穿戴领域应用。